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PORTADA
(Elaborada por la revista)
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Combinación de Materiales Inteligentes y Residuos Óseos
Reutilizados para Mejorar la Administración de Antibióticos en
el Cuerpo Humano
Combination of Smart Materials and Reused Bone Waste to Improve Antibiotic
Delivery in the Human Body
Delia Monserrat Ávila Márquez
deliam_am@test.edu.mx
https://orcid.org/0009-0003-8548-6563
Tecnológico de Estudios Superiores de Tianguistenco
Santiago Tianguistenco – México
Alien Blanco Flores
alien.blanco@test.edu.mx
https://orcid.org/0000-0003-4035-0550
Tecnológico de Estudios Superiores de Tianguistenco
Santiago Tianguistenco – México
Alfredo Rafael Vilchis Nestor
arvilchisn@uaemex.mx
https://orcid.org/0000-0001-8490-0900
Universidad Autónoma del Estado de México, Centro Conjunto de Investigación en Química
Sustentable UAEM-UNAM (CCQUIS)
Toluca – México
Martha Stephanie Perez Mendoza
mperezm035@alumno.uaemex.mx
https://orcid.org/0009-0009-3062-1506
Universidad Autónoma del Estado de México, Centro Conjunto de Investigación en Química
Sustentable UAEM-UNAM (CCQUIS)
Toluca – México
Artículo recibido: 30/01/2026
Aceptado para publicación: 15/02/2026
Conflictos de Intereses: Ninguno que declarar
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RESUMEN
El presente trabajo presenta una alternativa de material compuesto el cual ayudará a
mejorar la liberación controlada del antibiótico (ciprofloxacina) combinando un material
inteligente (ZIF-8) y residuo óseo (hueso), teniendo como novedad la combinación de ambos
materiales, logrando una mejor biocompatibilidad y una liberación más eficiente y constante
en el tiempo. Además de la novedad académica y científica, también se abordan retos actuales
en la salud pública como los efectos secundarios generados por los fármacos administrados y
la resistencia antimicrobiana, por lo cual, es un tema completamente innovador, con impacto
social, ambiental y clínico. De acuerdo con los resultados obtenidos se puede concluir que
cuando la morfología del material es lisa (pocos poros) se logra la máxima capacidad de
adsorción del antibiótico en el material a 90 min y una liberación eficiente del antibiótico.
Considerando una síntesis rápida, reproducible y económica del material, lo que sugiere una
adecuada factibilidad técnica y económica de la propuesta, también ambientalmente sostenible
e innovadora.
Palabras clave: antibiótico, residuo óseo, materiales inteligentes, cuerpo humano
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ABSTRACT
This paper presents an alternative composite material that will help improve the
controlled release of the antibiotic (ciprofloxacin) by combining a smart material (MOF) and
bone waste (bone), with the novelty of combining both materials, achieving better
biocompatibility and a more efficient and constant release over time. In addition to its academic
and scientific novelty, it also addresses current public health challenges such as the side effects
of administered drugs and antimicrobial resistance, making it a completely innovative topic
with social, environmental, and clinical impact. Based on the results obtained, it can be
concluded that when the morphology of the material is smooth (few pores), maximum
antibiotic adsorption capacity in the material is achieved at 90 min and efficient release of the
antibiotic. Considering the rapid, reproducible, and economical synthesis of the material, this
suggests adequate technical and economic feasibility of the proposal, which is also
environmentally sustainable and innovative.
Keywords: ciprofloxacin, bone residue, smart materials, human body
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INTRODUCCIÓN
En la actualidad se da un uso indiscriminado de antibióticos, los cuales son básicamente
medicamentos que ayudan a combatir infecciones causadas por bacterias, ya sea matando o
inhibiendo su crecimiento. La aplicación de estos es por vía oral, inyectable o tópica,
dependiendo de la forma de aplicación, y en todos los casos las concentraciones en el cuerpo
cambian. Para muchas enfermedades las concentraciones requeridas para tener una mejoría en
el paciente son extremadamente altas creando efectos secundarios negativos que deterioran la
calidad de vida del paciente. Sin embargo, la problemática más alarmante en el 2025 es el
aumento a la resistencia antimicrobiana (capacidad de los microorganismos para volverse
resistente a los medicamentos) (Osman y col., 2022).
Derivado de lo anterior, es que se están buscando nuevos sistemas de administración de
fármacos más efectivos, es decir, de manera específica y controlada. Esta alternativa tiene
como ventajas principales, la reducción del costo de tratamiento y reducción de efectos
secundarios, por mencionar algunos. Sin embargo, como todo proceso también tiene
limitaciones; estos vienen dados por la complejidad del diseño del material y su liberación,
forma en que se administra el fármaco, costos de producción y lo más sobresaliente la
biocompatibilidad con el cuerpo humano. Para la liberación controlada de antibióticos, existen
una amplia variedad de plataformas como hidrogeles, liposomas, polímeros, nanocápsulas,
redes metal orgánicas (MOFs) y micelas entre otros (Horta y col., 2021). Las características,
ventajas y desventajas se pueden muestran en la Figura 1.
Figura 1. Características principales de los materiales para liberación de fármacos
Fuente: Elaboración propia.
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A pesar del desarrollo que existe en el área relacionada con la liberación de antibióticos, hasta
la fecha aún no existe una propuesta exitosa, debido a que no se libera de forma completa el
fármaco, derivado de la baja permeabilidad (capacidad de pasar un fluido), bajos tiempos de
retención y nula estabilidad coloidal (Burbano y col., 2021). Para solucionar los tres aspectos
mencionados anteriormente se deben considerar diferentes propiedades de los materiales como
son la porosidad, estabilidad mecánica, área superficial, toxicidad, control de solubilidad y
biodegradabilidad. Estas características se logran incorporar en los materiales utilizando
materiales con propiedades diferentes a los convencionales y que se conocen como materiales
inteligentes, por ejemplo, los MOFs, que se componen de un centro metálico y un ligando
orgánico. Adicional a ello se caracterizan por tener un amplio potencial de adsorción debido a
la posibilidad de ajustar sus canales o cavidades, conocidas como poros (Bashir y col., 2020).
Dependiendo del MOF, o sea, de la combinación ion metálico-ligando orgánico entre otros
factores, sus propiedades cambian, sobre todo el área superficial que influirá directamente tanto
en procesos de adsorción como de desorción, este último término, sinónimo de liberación del
antibiótico. La principal ventaja de los MOFs es que poseen una alta capacidad para almacenar
sustancias orgánicas (medicamentos o fármacos) así como la biocompatibilidad que se reporta
de algunos (Christodoulou y col., 2020).
Es conocido que existen muchos MOFs, entre ellos está el UiO-66, MIL-101 y MIL-88. En el
caso del primero, este se caracteriza por tener una estabilidad extrema; los últimos dos destacan
por tener una alta área superficial y una buena capacidad de adsorción para fármacos
hidrofóbicos (repelentes al agua), pero sus síntesis son muy complicadas. Pero lo que se
menciona como ventaja, resulta que en realidad son desventajas, ya que el tener una estabilidad
alta, provoca que la hidrolisis no sea rápida y por tanto la liberación tampoco, y a pesar de tener
alta área superficial, el costo de obtención de los MOFs es muy elevado. Derivado de ello es
que se plantea el ZIF-8 como una alternativa viable de plataforma para liberación de fármacos,
ya que este tiene un balance idóneo entre estabilidad química, una liberación correcta en el
cuerpo humano y también la síntesis es rápida y económica, lo que favorece tener un proceso
más factible (Cai y col., 2023).Considerando todos los puntos desfavorables de los MOFs, a
pesar de su variedad y versatilidad (Figura 2) (Claudio-Rizo y col., 2021), aun no se ha
encontrado el idóneo para liberación de fármacos. Otra de las razones es su alta capacidad de
almacenamiento lo que hace que su liberación sea muy prolongada, lo cual también es
desventajoso.
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Figura 2. Diferentes MOFs utilizados en la liberación de fármacos
Fuente: Elaboración propia.
Para solucionar la liberación prolongada de específicamente antibióticos como la
ciprofloxacina, se propone integrar un residuo óseo (Figura 3) con el ZIF-8. Esta propuesta
surge con la intención de aprovechar las grandes cantidades de este residuo que se genera en
México y en el mundo. Con solo datos, México se ubica en el séptimo lugar a nivel mundial,
con 7.3 millones de toneladas de carne que se consume y por ende se generan residuos óseos
(Cañon y col., 2022). En este contexto, se reporta una producción de aproximadamente 340
000 millones de toneladas al año de carne en el mundo (Alibekov y col., 2024). De esta el 30
% corresponde a carne de ganado. En el caso del ganado vacuno, alrededor del 38 % del peso
corporal total se convierte en residuo, lo que significa que un animal de 350 kg produce
aproximadamente 210 kg de residuos. Se estima que el 45 % de la producción mundial de
residuos óseos animales corresponden a hueso de ganado vacuno (Sustainable Energy
Research, 2023). Adicional a ello, la composición química del hueso viene dada principalmente
por hidroxiapatita que es considerado un biomaterial altamente biocompatible con el cuerpo
humano, así como sostenible con el medio ambiente y rentable por su bajo costo. Además,
presenta iones o sitios de anclaje que pueden combinarse correctamente con los MOFs (como
con el ZIF-8) y generar un material con efecto sinérgico que propicie una buena respuesta en
cuanto a liberación de fármacos.
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Figura 3. Composición química del hueso (Chengde y col., 2017)
Fuente: Elaboración propia.
Se conoce que integrar sistemas nanoestructurados metálicos a un composito formado por
MOF soportado en una matriz biocompatible, puede ser ventajoso ya que puede mejorar la
liberación y/o la eficacia global del antibiótico, a través de la disminución de la cantidad de
antibiótico a utilizar y también puede darle mayor estabilidad al sistema o plataforma de
liberación (Li y col., 2025). El trabajo que se presenta es importante ya que se combinan
diferentes áreas de la Ciencia e Ingeniería con impacto en los materiales inteligentes,
específicamente compositos híbridos (hueso+MOF) para lograr una liberación eficiente del
antibiótico ciprofloxacina. Es por ello por lo que al composito hueso+ZIF-8 se le incorporan
nanopartículas de plata en muy pequeñas cantidades para evitar efectos citotóxicos indeseados
y considerar una carga de la ciprofloxacina pequeña pero eficiente microbiológicamente. Esto
último se estudiará en futuras etapas de la investigación.
El estudio se enfoca en la ciprofloxacina ya que es un antibiótico de amplio espectro, lo cual
contribuye a combatir un gran número de infecciones, a su vez es una estructura muy estable,
lo que facilita hacer un seguimiento analítico en laboratorios, sin contar con equipos muy
especializados (Ishfaq y col., 2025). Pero lo más relevante de este antibiótico es que la
Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2025 lo clasificó dentro de los medicamentos
críticos derivado de la alta resistencia bacteriana. Por lo cual el objetivo de la investigación fue
desarrollar un material inteligente (hueso+MOF) para liberación controlada de ciprofloxacina
como alternativa para el tratamiento local de infecciones bacterianas.
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METODOLOGÍA
La metodología que se siguió en la investigación para cumplir con el objetivo general se dividió
en cuatro etapas (Figura 4).
Figura 4. Metodología de trabajo
Fuente: Elaboración propia.
A continuación, se detallan las actividades realizadas en cada etapa trabajo.
Lavado del residuo óseo (hueso)
La recolección del hueso fue en carnicerías del Estado de México donde generan este residuo
en grandes cantidades. El tratamiento del hueso inició con un lavado con agua caliente para
eliminar grasas y otras suciedades. Posteriormente se sometió a un lavado con una solución de
baja concentración de una base fuerte (NaOH 1M) para continuar eliminando compuestos
presentes que pudieran interferir con la aplicación final del material. El sólido se mantuvo
durante 1 h a una temperatura entre 60-70°C, con agitación constante.
Al terminar el proceso, la solución se retiró y el material se lavó con agua destilada hasta tener
un pH neutro. Una vez alcanzado este objetivo nuevamente se sometió el hueso a un lavado,
pero en este caso con una solución de peróxido de hidrógeno (H2O2) al 30%, dejándolo agitar
durante 1 h a temperatura ambiente.
Tras retirar esta solución, el material se lavó nuevamente con agua destilada y finalmente, el
hueso se secó en una estufa a 60 °C. Seguido se molió hasta obtener un polvo fino.
Con esta propuesta de tratamiento se busca incidir directamente en la viabilidad económica de
la propuesta, donde ya no sería necesario un tratamiento térmico alto para obtener
hidroxiapatita, como suelen reportar la mayoría de los investigadores en la literatura
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especializada (Yetri y col., 2024). De esta forma el consumo energético también se ve
disminuido.
Síntesis del ZIF-8
Para la síntesis del MOF se utilizó etanol como solvente. Es importante resaltar que se siguió
un procedimiento que no implicara el uso de solventes agresivos con el medio ambiente y
mucho menos costosos, de manera que sea posible el escalamiento del procedimiento si es que
fuese el caso en futuras etapas de trabajo. En un vaso de precipitado se mezcló la solución del
ligando orgánico (2-metilimidazol, 1.6 mol/L) y una solución acuosa del precursor metálico
que fue el Zn2+ (concentración de 0.04 mol/L). Dicha mezcla se dejó agitando de forma rápida
por 20 min a temperatura ambiente. Al finalizar el tiempo se centrifugó la mezcla y al término
se retiró el líquido. Se adicionaron 5 mL de etanol para lavar, proceso que se repitió tres veces,
para finalizar se puso a secar a 80°C por 24 h y se almacenó el producto deseado.
Deposición del ZIF-8 en el hueso
Para depositar el ZIF-8 sobre el hueso tratado y en polvo, se utilizó el método insitu.
Se pesaron 3 g de hueso tratado y se mezcló con la solución de nitrato de zinc a la concentración
antes mencionada durante 1 h a 400 rpm a temperatura ambiente, seguido se agregó la solución
de 2-metilimidazol y se dejó agitando 1 h más, cuando finalizó el tiempo se centrifugó y se
lavó con 5 mL de etanol por tres veces, el polvo obtenido se secó en la estufa a 60 °C.
Síntesis de las nanopartículas de plata (AgNPs)
Preparación del extracto
Se pasaron 0.25 g de chilca (planta) y se mezcló con 25 mL de agua desionizada a una
temperatura de 60 °C, el tiempo de contacto fue de 5 min con una agitación de 250 rpm. Al
finalizar se dejó enfriar la infusión y se filtró para dejar en reposo por 24 h solo el líquido. Al
líquido obtenido se le nombró extracto puro.
Para la síntesis este fue diluido en una relación 1:9 (extracto puro: agua), para completar un
volumen final de 10 mL.
Obtención de las nanopartículas de plata
Se pusieron en contacto 5 mL de una solución de nitrato de plata (AgNO3) de 1x10-3 mol/L,
con 0.5 mL del extracto diluido y 14.5 mL de agua desionizada, dicha mezcla se agitó por 1
min y se dejó en reposo durante 3 h para obtener las AgNPs. Se siguió el mismo procedimiento
reportado por García Romero, G, 2024.
Deposición de las AgNPs
La deposición de las nanopartículas de plata se realizó sobre el material hueso+ZIF-8, para ello
se adsorbieron primeramente los iones plata en éste y posteriormente se añadió el extracto
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diluido. El sistema se mantuvo en contacto durante 2h. Posterior a ello se filtró y se secó para
obtener el material con las nanopartículas depositadas.
Carga del antibiótico
El hueso+ZIF-8@AgNPs, se puso en contacto con 100 mL de una solución de ciprofloxacina
de concentración de 80 mg/L durante 90 min, posteriormente se separó el sólido, se secó y se
almacenó para tener el material inteligente cargado con el antibiótico y llevar a cabo la
liberación correspondiente del mismo.
Caracterización de los materiales obtenidos
Para determinar la obtención de nanopartículas de plata, se realizaron pruebas en el equipo UV-
Vis, en donde se obtuvieron barridos de longitud de onda de 190-1100 nm, de las soluciones
de la síntesis de las AgNPs, para identificar el plasmón de resonancia superficial y así confirmar
la síntesis de las nanopartículas.
Para determinar la morfología del material final, este se caracterizó por Microcopia Electrónica
de Barrido (SEM), en un microscopio JEOL JSM-610LV (JEOL, Tokio, Japón) operado a 15
kV y equipado con un espectrómetro de rayos X de dispersión de energía (EDS) Bruker
QUANTAX 200 (Bruker, Billerica, MA, EE. UU.) para la caracterización elemental. Todas las
muestras se fijaron en un soporte con una película de carbono y se recubrieron por
pulverización con platino.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Lavado del residuo óseo (hueso)
Después de los tratamientos mencionados, y lavado el residuo tratado se obtuvo un polvo fino,
apto para ser utilizado como soporte del ZIF-8 (Figura 5). Ávila-Márquez y col 2025.,
identificaron por espectroscopía infrarroja los principales grupos funcionales del hueso,
confirmando de esta manera la presencia de hidroxiapatita como fase mayoritaria en el hueso.
Figura 5. Obtención del hueso tratado
Fuente: Elaboración propia.
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Síntesis del MOF ZIF-8 y deposición en el hueso
Se realizó la síntesis del ZIF-8, obteniendo un polvo blanco con tamaños de partículas visibles.
Para hacer crecer el ZIF-8 sobre el hueso, se siguió la misma ruta de síntesis del ZIF-8, solo
que adicionalmente se añadió determinada masa de hueso en el medio de la reacción (Figura
6).
Figura 6. Síntesis del ZIF-8 y su obtención sobre el hueso
Fuente: Elaboración propia.
Síntesis de las AgNPs y deposición en el material hueso+ZIF-8
La síntesis de las nanopartículas de plata se siguió a través de los cambios de color que fueron
dándose en la medida que la reacción transcurría. Estos cambios fueron coherentes con los que
se reportan en la literatura (Figura 7). El material final obtenido: hueso+ZIF-8@AgNPs se
obtuvo con una coloración grisácea; esto permitió inferir que las nanopartículas fueron
obtenidas y depositadas en el material previo.
Figura 7. Síntesis de nanopartículas de plata sobre hueso/ZIF-8
Fuente: Elaboración propia.
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Carga del antibiótico
El valor de concentración inicial del antibiótico de 80 mg/L se seleccionó porque se consideró
el equivalente para lograr una deposición de 6 mg/g. Justo, pequeñas cantidades para ver el
proceso de liberación posterior y a partir del mismo iniciar procesos de optimización tanto de
la cantidad cargada como del perfil de liberación. Este valor de referencia se tomó porque en
estudios previos se realizó una cinética de adsorción de ciprofloxacina y se encontró este valor
para el tiempo de equilibrio de 90 min (indicado en la metodología). Los cálculos del porcentaje
de carga indicaron que se logró un 80% de ciprofloxacina en el material hueso+ZIF-8@AgNPs.
Caracterización de los materiales
Las nanopartículas de plata obtenidas se analizaron a través del espectro de absorción obtenido
para estas y el mismo indicó que en efecto fueron sintetizadas exitosamente. El plasmón de
resonancia superficial apareció entre 400-450 nm (Figura 8), lo cual coincide con lo reportado
en la literatura. Significa que el extracto de la planta utilizada funciona como un buen agente
antioxidante.
Se observó el material obtenido (hueso+ZIF-8@AgNPs) en el SEM (Figura 9), notando que la
deposición del ZIF-8 sobre el hueso fue de manera homogénea y logrando cuantificar por EDS
la existencia del zinc; a su vez, se observó que el hueso es un material poroso, teniendo
diferentes tamaños de poros.
DISCUSIÓN
La deposición de las nanopartículas de plata se siguió en el tiempo ya que conforme pasó este,
se pudieron percibir diferentes cambios de coloración, indicando la formación de las AgNPs.
A diferentes intervalos de tiempo se tomó muestra de la síntesis y se obtuvo en cada caso el
espectro de absorción en el rango de longitudes de onda antes mencionado. En base a los
gráficos obtenidos, se pudo concluir que se obtuvieron estas de la forma esperada (Figura 8).
Este espectro ancho indica que hay cierta polidispersidad de las nanopartículas en el medio de
reacción. Los tamaños para este valor de longitud de onda pueden estar entre 40-60 nm e
incluso es sinónimo esta forma del espectro de una densa capa de agentes orgánicos que capean
las nanopartículas, consistente con el medio de reacción donde aparecen sustancias orgánicas,
que a la vez de reducir el estado de oxidación de los iones plata, protegen las nanopartículas
evitando un tamaño grande e incluso mayor aglomeración.
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Figura 8. Plasmón de resonancia superficial de las nanopartículas de plata
Fuente: Elaboración propia.
Para poder conocer la morfología del polvo de hueso, se obtuvieron las imágenes de SEM. De
acuerdo con los resultados obtenidos, se puede afirmar que el hueso es un material con
partículas aglomeradas de diferentes tamaños (Figura 9a). Para el caso del ZIF-8 se identificó
una superficie lisa (Figura 9b), característica de este tipo de materiales con una estructura
cristalina bien definida. De este MOF es posible aprovechar las cavidades que se forman y los
grupos funcionales presentes para lograr una interacción con el antibiótico y su posterior
liberación inducida por temperatura. El material formado por la combinación del ZIF-8 sobre
el hueso (hueso+ZIF-8) se muestra con una morfología completamente diferente a los
materiales individuales, lo que induce a pensar que efectivamente el crecimiento del MOF tuvo
lugar influyendo fuertemente en el cambio de la superficie del material compuesto (Figura 9d).
Este MOF se depositó sobre toda la superficie del hueso (Figura 9e) de acuerdo con la
distribución del Zn sobre esta, que constituye como ya se sabe, el centro metálico del MOF.
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Figura 9. Micrografías SEM del hueso (a), ZIF-8 con EDS y diferentes aumentos (b, c), ZIF-
8 sobre hueso (d) y mapeo químico del ZIF-8 sobre hueso (e)
Fuente: Elaboración propia.
La carga del antibiótico en el material final obtenido se consideró idónea, ya que precisamente
se pensó en limitar su cantidad para aprovechar los efectos de las nanopartículas de plata. Aun
así, fue importante conocer qué sucede con el proceso de liberación del antibiótico en las
primeras 72 h.
El porcentaje de liberación entre los primeros 5 min y las últimas 72 h fue de 25 a 71% (Figura
10). Justo el comportamiento que se esperaba, que en la medida que el tiempo transcurría la
cantidad liberara se incrementara. Si se observa detalladamente la gráfica hay un incremento
brusco en los primeros intervalos de tiempo. Esto puede deberse a una rápida liberación
considerando que parte del antibiótico debió retenerse en poros muy accesibles y por un rápido
proceso difusivo tuvo lugar esta liberación. Aspecto que debe considerarse a futuro si se desea
una liberación controlada en el tiempo. Transcurrido estos primeros tiempos se observa una
liberación más lenta, acorde a lo que se pretendía en la investigación. Claramente relacionado
con la liberación del antibiótico ubicado de forma menos accesible.
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Figura 10. Liberación de la ciprofloxacina en el hueso/ZIF8@AgNPs
Fuente: Elaboración propia.
Esto permite inferir que el material hueso+ZIF-8@AgNPs no solo actúa como un potencial
material que admite sobre su superficie cantidades determinadas del antibiótico, sino que
además funciona eficientemente como regulador de dicho proceso de liberación. En este actúa
de forma directa la morfología del material y procesos difusivos deben gobernar dicho proceso.
Es importante mencionar que durante el seguimiento de la liberación por UV—Vis no se
observó la aparición d épicos adicionales, lo que permite inferir que el material mostró buena
estabilidad química, lo que contribuye a potenciarlo como eficiente para la aplicación
terapéutica propuesta.
CONCLUSIÓN
Se puede concluir que el trabajo tiene un área de desarrollo de suma relevancia, sobre todo
considerando que en el 2025 la OMS, declaro alarma por las cifras en aumento a la resistencia
antimicrobiana a antibióticos, declarando que deben plantearse nuevos proyectos que ayuden
a resolver dicho problema. Dentro del mismo trabajo se plantea seguir sintetizando diferentes
tipos de MOF para poder depositar en el residuo óseo e ir optimizando a capacidad de adsorción
de cada uno para posteriormente tener el material optimizado y pasar a las pruebas
microbiológicas.
AGRADECIMIENTO
Se agradece al Consejo Mexiquense de Ciencia y Tecnología (COMECYT), por el apoyo
brindado en la convocatoria Investigadores e Investigadoras COMECYT 2025 con folio
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CAT2025-0021 y al Tecnológico de Estudios Superiores de Tianguistenco por el apoyo
económico al proyecto con clave DIDT/CI2025/18.
REFERENCIAS
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: https://doi.org/10.65011/prismaods.v5.i1.168
Cómo citar este artículo (APA 7ª edición):
Ávila Márquez, D. M. ., Blanco Flores, A. ., Vilchis Nestor, A. R. ., & Perez Mendoza, M. S.
. (2026). Combinación de Materiales Inteligentes y Residuos Óseos Reutilizados para Mejorar
la Administración de Antibióticos en el Cuerpo Humano. Prisma ODS: Revista
Multidisciplinaria Sobre Desarrollo Sostenible, 5(1), 293-
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